بررسی انتشار ژن ant(۲′′)-ia در اشریشیا کلی های مقاوم به آمینوگلیکوزید جدا شده از ادرار به روش pcr
نویسندگان
چکیده
سابقه و هدف: اشریشیاکلی از شایع ترین عوامل اتیولوژیک عفونت مجاری ادراری است. غیرفعال سازی آنزیماتیک آمینوگلیکوزید توسط آنزیم های تغییردهنده ی آمینوگلیکوزیدها(ames) اصلی ترین مکانیسم مقاومت به این داروها در اشریشیاکلی می باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی شیوع ژن مقاومتی ant(2′′)-iaدر میان نمونه های بالینی اشریشیاکلی جدا شده از ادرار با روش pcr می باشد. مواد و روش ها: در 276 نمونه اشریشیاکلی جدا شده از ادرار، الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی در مقابل آنتی بیوتیک های جنتامیسین، توبرامایسین، کانامایسین، آمیکاسین و نتیل میسین (mast, uk) با روش انتشار دیسک با رعایت اصول clsi تعیین شد. dna نمونه ها استخراج و جهت تشخیص ژن مقاومتی ant(2′′)-ia از روش pcr استفاده شد. یافته ها: نتایج نشان داد 63/24 درصد از جدایه های اشریشیاکلی به توبرامایسین، 18/23 درصد به کانامایسین، 01/21 درصد به جنتامیسین، 15/6 درصد به نتیل میسین و 62/3 درصد به آمیکاسین مقاوم بودند. در 88/47 درصد از نمونه های اشریشیا کلی ژن ant(2′′)-ia شناسایی شد. استنتاج: از آن جایی که شیوع مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک های آمینوگلیکوزیدی به دلیل انتقال مقاومت در میان باکتری ها توسط عناصر قابل انتقال نظیر ترانسپوزون ها و پلاسمیدها بالاست، لذا ردیابی مسیرهای انتقال مقاومت در بین باکتری های مختلف بسیار مهم است.
منابع مشابه
بررسی انتشار ژن ant(2′′)-Ia در اشریشیا کلیهای مقاوم به آمینوگلیکوزید جدا شده از ادرار به روش PCR
Background and purpose: Escherichia coli is the most prevalent etiologic agent of urinary tract infection. Enzymatic inactivation of aminoglycosides by aminoglycoside-modifying enzymes is the main mechanism of resistance to these antibiotics in E. coli. The aim of this study was detecting the ant(2′′)-Ia gene among aminoglycoside resistant clinical isolates of E. coli using PCR method. Materia...
متن کاملبررسی مولکولی ژن (aac(۳) –iia (aacc۲ در اشریشیا کلی های مقاوم به آمینوگلیکوزید جدا شده از ادرار
هدف: اشریشیا کلی شایعترین عامل اتیولوژیک عفونت مجاری ادراری بوده که 80 درصد از این موارد را به خود اختصاص داده است. غیرفعال سازی آنزیماتیک آنتیبیوتیکهای خانواده آمینوگلیکوزید توسط آنزیم های تغییردهنده آمینوگلیکوزیدها اصلی ترین مکانیسم مقاومت به این داروها در اشرشیاکلی است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی شیوع ژن مقاومت aac(3)- iia در میان جدایه های بالینی اشریشیا کلی جدا شده از ادرار با استفاده از...
متن کاملبیان ژن recA درموتانdinI- مقاوم به سیپروفلوکسازین اشریشیا کلی
مقدمه: در پاسخ به توسعه داروها، ریزموجودات با سازوکارهای متنوعی به آنها مقاوم میشوند. در سالهای اخیر، شیوع مقاومت به فلوروکینولونها مانند سیپروفلوکساسین در اشریشیا کلی بهطور چشمگیری افزایش یافته است. موتانزایی ناشی از SOS، مقاومت به فلوروکینولونها را القا میکند. ژن dinI، عضو تنظیمی پاسخ SOS است و پروتئین DinI را کد میکند که تعدیلکننده مثبت و منفی عملکرد RecA است. در بررسیهای پیشین مشخ...
متن کاملبررسی ژن qnrA در جدایه های اشریشیا کلی مقاوم به کینولون جدا شده از عفونت ادراری در شهرستان خرم آباد در سال 1391
سابقه و هدف: مقاومت به آنتی بوتیک های کینولونی معمولا متعاقب ایجاد جهش در ژن های gyrA و par C رخ میدهد. مقاومت وابسته به پلاسمید نسبت به کینولون ها به طور روزافزون در خانواده انتروباکتریاسه در جهان تعیین هویت می گردد. هدف از انجام مطالعه حاضر تعیین شیوع ژن qnr A در جدایه های اشریشیا کلی مقاوم به کینولون جدا شده از عفونت ادراری در شهرستان خرم آباد در سال 1391 بوده است. مواد و روش ها: در ...
متن کاملبررسی فراوانی ژن ctpA در باکتری های لیستریا مونوسیتوژنز جدا شده از طیور به روش PCR
سابقه و هدف: لیستریا مونوسیتوژنز توانایی ایجاد عفونت در انسان و حدود 50 گونه از حیوانات را دارد. گوشت و فرآورده های گوشتی نقش بالقوه ای در انتقال لیستریا به انسان دارند و باعث ایجاد بیماری لیستریوز می گردند. هدف از این مطالعه تعیین میزان آلودگی طیور به لیستریا مونوسیتوژنز و بررسی فراوانی ژن ctpA می باشد. مواد و روش ها: این پژوهش به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 410 نمونه جمع آوری شده از طیور در شهر...
متن کاملبررسی فراوانی ژن ctpA در باکتری های لیستریا مونوسیتوژنز جدا شده از طیور به روش PCR
سابقه و هدف: لیستریا مونوسیتوژنز توانایی ایجاد عفونت در انسان و حدود 50 گونه از حیوانات را دارد. گوشت و فرآورده های گوشتی نقش بالقوه ای در انتقال لیستریا به انسان دارند و باعث ایجاد بیماری لیستریوز می گردند. هدف از این مطالعه تعیین میزان آلودگی طیور به لیستریا مونوسیتوژنز و بررسی فراوانی ژن ctpA می باشد. مواد و روش ها: این پژوهش به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 410 نمونه جمع آوری شده از طیور در شهر...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانجلد ۲۱، شماره ۱، صفحات ۱۷۵-۱۸۲
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023